4月17日晚间，君实生物（688180）发布公告称，在经过小白鼠试验后，新冠口服药物VV116被证明抗病毒效果显著优于利巴韦林，且能缓解肺部组织的病理损伤情况。
研究发现，VV116在RSV多个敏感细胞系上具有优异的抗病毒效果。在小鼠模型上，VV116具有显著优于利巴韦林的抗病毒效果，且能缓解肺部组织的病理损伤情况。该研究为治疗RSV感染提供了有价值的临床候选药物。由于药品研发周期长、审批环节多，后续临床研究进程等均具有一定不确定性。VV116正处于国际多中心的III期临床研究阶段，多项针对轻中度和中重度COVID-19患者的临床研究正在进行中。
去年9月，君实生物控股子公司君拓生物与旺山旺水订立合作开发合同，共同承担VV116 在合作区域内的临床开发和产业化工作。合作区域为除中亚五国、俄罗斯、北非、中东四个区域外的全球范围。
此外，在冲刺首款国产新冠口服药的赛道上，其他企业近期也纷纷传来好消息：4月6日，港股上市公司开拓药业（09939.HK）公布了普克鲁胺的关键数据结果；在国家药品监督管理局药品审评中心网站上，真实生物提交的沟通交流会申请状态4月2日已经变更为“已反馈”，这被市场解读为阿兹夫定申报上市在即。
